【摘 要】
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目的:探索EB病毒特异性DNA酶(EBV-DNase)可靠实用的制备方法,为建立一种新的鼻咽癌(NPC)血清学诊断方法--血清EBV-DNase抗体检测奠定基础. 方法:采用TPA+正丁酸联合化学诱导
【机 构】
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南京军区南京总医院耳鼻咽喉科,中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科
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目的:探索EB病毒特异性DNA酶(EBV-DNase)可靠实用的制备方法,为建立一种新的鼻咽癌(NPC)血清学诊断方法--血清EBV-DNase抗体检测奠定基础. 方法:采用TPA+正丁酸联合化学诱导的方法诱导处理P3HR-1细胞株48 h,超声破碎,离心收集上清液即得EBV-DNase粗提物.用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及放免酶活性检测法测定粗提物中的EBV-DNase. 结果:①在SDS-PAGE凝胶上,与未经诱导的粗提物相比,诱导后的粗提物有多条增强表达的蛋白质带,尤以相对分子质量为52
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