目的:本研究利用静电吸附制备海藻酸包裹介孔二氧化硅纳米(mesoporous silica nanoparticles,MSN)药物传递体系,考察其在肿瘤细胞中pH响应释放性能。方法:以溶胶-凝胶法制备了介孔二氧化硅纳米粒子,经氨基化修饰后载入盐酸阿霉素(doxorubicin,DOX),得到载药纳米粒子。载药纳米粒子表面的氨基能通过静电作用吸附海藻酸(alginate,SA)。海藻酸的吸附包裹能对介孔进行封堵,抑制药物的释放,在肿瘤组织偏酸性环境中,海藻酸与氨基的静电作用减弱,从纳米粒子表面脱落,药物能够顺利释放。结果:透射电镜结果显示海藻酸成功包覆在介孔二氧化硅纳米粒子表面。体外药物释放实验结果表明海藻酸的包覆能有效抑制药物在pH 7. 4环境下释放。体外细胞抑制实验结果显示海藻酸的包覆能明显提升正常细胞293T的存活率,对肿瘤细胞HeLa细胞的影响较小。结论:海藻酸包覆的介孔二氧化硅纳米粒子能在肿瘤细胞中进行pH响应释放。