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原核表达炭疽杆菌保护性抗原受体结合区并制备该蛋白的多克隆抗体。从炭疽芽胞杆菌A16R中经PCR扩增得到了炭疽茵保护性抗原（PA）受体结合区基因，即PA的第四结构域（PA-D4），将其克隆至舍有6×His编码序列的原核表达载体pET-2b（＋）中，将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），在IPTG诱导下进行蛋白表达；用HiTrap^TM Chelating HP柱纯化重组蛋白，Westernblot进一步鉴定；以纯化后的蛋白为抗原，免疫新西兰大耳白兔制备该蛋白的多克隆抗体；用ELISA和West