【摘 要】
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氨基酸酯基取代的聚磷腈由于具有优良的水解性能并能降解成无毒产物,因而成为一类非常有吸引力的生物医用材料.采用两步法合成了聚(二甘氨酸乙酯)磷腈(PEGP).首先采用开环聚
【基金项目】
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国家“九七三”计划项目(批准号:2005CB623902);国家杰出青年基金(批准号:50425311)资助.
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氨基酸酯基取代的聚磷腈由于具有优良的水解性能并能降解成无毒产物,因而成为一类非常有吸引力的生物医用材料.采用两步法合成了聚(二甘氨酸乙酯)磷腈(PEGP).首先采用开环聚合的方法制备中间体聚二氯磷腈,再利用亲核取代方法合成PEGP.通过红外光谱、核磁共振及元素分析等确证了产物的结构.用蒸汽压下降法测得PEGP的分子量为12959,用DSC法测得其玻璃化转变温度为-21.5℃.采用体外细胞培养的方法评价了肝癌细胞HepG2和人工合成纤维细胞在PEGP薄膜表面的生长性能.结果表明,该材料不但没有细胞毒性,反而具有良好的促进细胞生长的能力,显示聚(二甘氨酸乙酯)磷腈在组织工程和再生医学中的潜在应用价值.
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