【摘 要】
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目的：观察通天口服液对于脑梗死恢复期的改善情况,评价其疗效及安全性。方法：将440例脑梗死恢复期的患者按3：1的比例随机分为两组：试验组330例,口服通天口服液,每次20ml,每天3次;
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目的：观察通天口服液对于脑梗死恢复期的改善情况,评价其疗效及安全性。方法：将440例脑梗死恢复期的患者按3：1的比例随机分为两组：试验组330例,口服通天口服液,每次20ml,每天3次;对照组110例,口服通脉口服液,每次10ml,每天3次;疗程均为4周。比较两组患者的中医证候疗效、临床神经功能缺损程度及病残程度疗效。结果：治疗4周后,试验组中医证候有效率非劣于对照组,试验组临床神经功能缺损程度及病残程度有效率非劣于对照组。结论：通天口服液对于脑梗死恢复期有良好疗效。
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技