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目的探讨CyclinD1表达下调对Mdm2等基因表达及人肝癌细胞增殖的影响.方法用脂质体将CyclinD1-siRNA转染人肝癌细胞株Hep3B细胞.实验分为空白对照组、阴性对照siRNA组、CyclinD1-siRNA组.采用RTGPCR和Western blot检测CyclinD1、Mdm2、Mdm4、P53和P21表达,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞活力,TUNEL检测细胞凋亡.结果与空白对照组和阴性对照siRNA组相比,Cyclin D1-siRNA组P53和P21表达上调(P〈0.05)