【摘 要】
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目的：研究BVT.2733对MCP-1表达的影响以及探讨其改善胰岛素抵抗的作用机制。方法：建立高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,随机分为三组：正常对照组、肥胖对照组、BVT.2733治疗组。分别
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院老年医学科,南京医科大学第一附属医院老年医学科
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目的：研究BVT.2733对MCP-1表达的影响以及探讨其改善胰岛素抵抗的作用机制。方法：建立高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,随机分为三组：正常对照组、肥胖对照组、BVT.2733治疗组。分别给予安慰剂、BVT.2733灌胃14天,采用生化法检测血糖,放免法检测小鼠空腹胰岛素水平,Real-time PCR检测内脏脂肪中MCP-1的mRNA表达。观察各组胰岛素抵抗相关指标表达差异情况。结果：肥胖组小鼠体重明显增加,空腹血糖及胰岛素水平升高（P〈0.05）,形态学上发现小鼠脂肪细胞体积增大。与肥胖对照组相比较,
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