【摘 要】
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ARF肿瘤抑制蛋白是INK4α/ARF定位的产物之一,在人类癌症中ARF蛋白经常突变或缺失。癌基因刺激后可上调ARF,它通过与泛素连接酶Mdm2和ARF-BP1/Mule相互作用,是p53稳定性的重
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ARF肿瘤抑制蛋白是INK4α/ARF定位的产物之一,在人类癌症中ARF蛋白经常突变或缺失。癌基因刺激后可上调ARF,它通过与泛素连接酶Mdm2和ARF-BP1/Mule相互作用,是p53稳定性的重要调解者。细胞应激条件下,核仁ARF与B23相互解离,p53激活。ARF可以与其它许多分子相互作用,是肿瘤治疗的重要靶点。
ARF tumor suppressor protein is one of the products of INK4α / ARF localization, and ARF protein is frequently mutated or deleted in human cancer. Oncogene stimulation upregulates ARF, which interacts with ubiquitin ligases Mdm2 and ARF-BP1 / Mule and is an important mediator of p53 stability. Cell stress conditions, nucleolar ARF and B23 mutual dissociation, p53 activation. ARF interacts with many other molecules and is an important target for cancer therapy.
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