【摘 要】
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目的克隆多药耐药基因(MDR1)启动子,构建并鉴定真核表达载体pcDNA3-MDR1启动子.方法采用PCR方法从白血病多药耐药K562-AO2细胞中扩增MDR1 启动子,克隆入T载体,酶切后与pcDNA3
【机 构】
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济南铁路中心医院,山东大学齐鲁医院,济南市中心医院
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目的克隆多药耐药基因(MDR1)启动子,构建并鉴定真核表达载体pcDNA3-MDR1启动子.方法采用PCR方法从白血病多药耐药K562-AO2细胞中扩增MDR1 启动子,克隆入T载体,酶切后与pcDNA3连接,电泳及DNA测序进行鉴定.结果 PCR克隆出 MDR1启动子,成功克隆入T载体,DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建含正确目的基因的表达载体pcDNA3 -MDR1启动子.结论成功构建了MDR1启动子高表达载体,为靶向治疗耐药肿瘤构建载体提供了实验基础.
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