【摘 要】
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目的探讨格列本脲是否通过抑制NLRP3炎性小体活化缓解肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖与迁移。方法传代培养人PASMCs并分为4组：对照组、格列本脲组、血小板源性生长因子(PDGF)组和PDGF＋格列本脲组，实验组分别给予格列本脲干预和PDGF诱导PASMCs增殖和迁移。采用Western blot法检测各组细胞中NLRP3炎性小体的活化状况，噻唑蓝法检测细胞增殖率，Transwell法检测细
【机 构】
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100069 北京，首都医科大学基础医学院生理学教研室,100069 北京，首都医科大学基础医学院生理学教研室,100069 北京，首都医科大学基础医学院生理学教研室,100069 北京，首都医科大学
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目的探讨格列本脲是否通过抑制NLRP3炎性小体活化缓解肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖与迁移。
方法传代培养人PASMCs并分为4组：对照组、格列本脲组、血小板源性生长因子(PDGF)组和PDGF＋格列本脲组，实验组分别给予格列本脲干预和PDGF诱导PASMCs增殖和迁移。采用Western blot法检测各组细胞中NLRP3炎性小体的活化状况，噻唑蓝法检测细胞增殖率，Transwell法检测细胞迁移能力。
结果PDGF组与对照组相比NLRP3表达升高至(1.38±0.09，t＝3.998, P<0.001)；半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)表达增加到(1.32±0.10，t＝3.268, P<0.01)；IL-1β表达上调为(1.43±0.19，t＝2.096, P<0.05)。与对照组相比，格列本脲不影响NLRP3、caspase-1和IL-1β表达；PDGF＋格列本脲组与PDGF组相比NLRP3的表达降低(20.5±7.6)% (t＝2.862, P<0.01)，caspase-1表达减少(32.9±3.4)% (t＝4.154, P<0.001)，IL-1β表达下调(24.7±5.3)% (t＝2.335, P<0.05)。与对照组相比，PDGF组PASMCs增殖升高至(1.74±0.23，t＝4.717, P<0.001)，迁移增加到(3.12±0.8，t＝5.249, P<0.001)。与对照组相比，格列本脲不影响PASMCs的增殖与迁移；但可明显抑制PDGF诱导的PASMCs的增殖(50.5±4.3)% (t＝4.462, P<0.001)和迁移(42.77±2.84)% (t＝3.716, P<0.001)。
结论格列本脲可通过抑制NLRP3炎性小体的活化缓解PDGF诱导的PASMCs增殖与迁移。
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