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建立适合罗汉果的SRAP—PCR扩增体系，为罗汉果的遗传图谱构建及基因定位奠定基础。实验对罗汉果SRAP—PCR反应体系的影响因素（引物，dNTP，Taq酶，Mg^2＋，模板DNA）在多个水平上进行优化试验，筛选出各反应因素的最佳水平，建立了罗汉果SRAP—PCR反应的最佳体系（10μL）：引物0．6μmol／L、dNTP0．25mmol／L、TaqDNA聚合酶0．5U、Mg2^2＋2．0mmol／L和模板DNA30ng。该体系的建立能很好的满足罗汉果基因组DNA的扩增要求，SRAP标记应用于罗汉果遗传研