【摘 要】
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为探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与Graves病(GD)的关系,以PCR-RFLP检测102名天津地区汉族正常人、120例GD患者的VDR- Bsm1、VDR -Apa1基因型、发现正常人与GD患者VDR- Bsm1
【机 构】
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为探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与Graves病(GD)的关系,以PCR-RFLP检测102名天津地区汉族正常人、120例GD患者的VDR- Bsm1、VDR -Apa1基因型、发现正常人与GD患者VDR- Bsm1、VDR- Apa1基因型、等位基因的频率差异无统计学意义。因此,VDR -Bsm1、VDR -Apa1基因型不能作为预测中国汉族人发生GD的危险性遗传标志。
To investigate the relationship between vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism and Graves’ disease (GD), the genotypes of VDR-Bsm1 and VDR-Apal in 102 normal subjects and 120 GD patients in Tianjin were detected by PCR-RFLP. Found that normal and GD patients VDR-Bsm1, VDR-Apa1 genotypes, the frequency of alleles was no significant difference. Therefore, the VDR-Bsm1 and VDR-Apa1 genotypes can not be used as genetic markers to predict the risk of developing GD in Chinese Han population.
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