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目的：探讨巨噬细胞炎性蛋白1α（Macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α）和酪氨酸激酶受体3配体（Flt3ligand,Flt3l）基因佐剂联合应用增强人乳头瘤病毒16型（Human papillomavirus16,HPV16）E7DNA疫苗免疫效果的可能性。方法：构建真核表达质粒pcDNA3/MIP-1α、pcDNA3/Flt3l和pcDNA3/HPV16E7。C57BL/6小鼠随机分为8组,分别为pcDNA3组、pcDNA3/MIP-1α组、pcDNA3/F