【摘 要】
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目的 阐释薄荷醇促进肺癌SK-LU-1细胞凋亡的机制.方法 设立对照组、薄荷醇组,作用于肺癌SK-LU-1细胞48 h后采用CCK-8法、EdU法检测细胞增殖,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞Bcl-2、Bax、easpase-3、caspase-9蛋白表达.100 μmol/L薄荷醇与自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤作用48 h后,采用Western blot法检测细胞凋亡经典信号通路蛋白LC-3 Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1、Atg12蛋白表达
【机 构】
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宿州学院生物与食品工程学院,安徽宿州234000;宿州市天然产物与功能性食品工程技术研究中心,安徽宿州234000;宿州学院生物与食品工程学院,安徽宿州234000
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目的 阐释薄荷醇促进肺癌SK-LU-1细胞凋亡的机制.方法 设立对照组、薄荷醇组,作用于肺癌SK-LU-1细胞48 h后采用CCK-8法、EdU法检测细胞增殖,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞Bcl-2、Bax、easpase-3、caspase-9蛋白表达.100 μmol/L薄荷醇与自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤作用48 h后,采用Western blot法检测细胞凋亡经典信号通路蛋白LC-3 Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1、Atg12蛋白表达.结果 与对照组比较,薄荷醇组可抑制细胞增殖,并具有浓度依赖性,48 h IC50为97.94 μmol/L.薄荷醇浓度为50、100 μmol/L时,能抑制肺癌细胞的增殖和迁移,在100μmol/L下还可促进细胞凋亡及LC-3 Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1、Atg12蛋白表达.结论 薄荷醇在体外对SK-LU-1细胞凋亡具有促进作用,其机制可能与激活细胞自噬信号通路有关.
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中药质量控制和质量标准的建立是制约中医药现代化和国际化发展的关键因素.化学计量学在中药分析中的运用为复杂的中药系统提供了一个有别于传统中药研究的新思路,而质量标志物概念的提出则为规范中药质量研究和标准建立奠定了基础.本文就化学计量学方法在中药质量标志物研究中的应用展开综述,对化学计量学在中药相关因素(产地、品种、炮制和制备工艺)中差异性质量标志物的辨识,化学计量学综合系统生物学(代谢组学、网络药理学等)以及新兴学术思想(谱毒相关、中医方证代谢组学)筛选质量标志物的方面进行了简单的梳理总结,以期为中药质量标
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