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目的探讨滨蒿内酯对CYP3A4转录表达的影响及机制。方法人张氏(Chang Liver)细胞中加入0.01、0.10和1.00μmol/L滨蒿内酯24,36和48h后,用半定量RT-PCR和报告基因方法检测CYP3A4表达量的改变。结果RT.PCR方法显示不同浓度滨蒿内酯分别处理Chang Liver细胞24和36h可诱导CYP3A4的表达,48h后却抑制CYP3A4的表达(P〈0.01)。不同浓度滨蒿内酯处理转入结构性雄甾烷受体(CAR)载体的细胞可激活CYP3A4的转录表达。结论滨蒿内酯可影响CYP3