【摘 要】
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应用RT—PCR方法扩增口蹄疫WLF株2B基因，将其克隆到MD18-T载体中，测序后进行序列保守性分析和RNA二级结构分析，筛选适合作为siRNA的靶序列。根据siRNA表达载体要求，合成shRNA表达
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应用RT—PCR方法扩增口蹄疫WLF株2B基因，将其克隆到MD18-T载体中，测序后进行序列保守性分析和RNA二级结构分析，筛选适合作为siRNA的靶序列。根据siRNA表达载体要求，合成shRNA表达模板，连接到含有U6启动子的真核表达载体中，建立了靶向口蹄疫2B基因的真核表达系统，为进一步研究靶向2B基因的RNA干扰对口蹄疫病毒的抑制作用奠定了基础。
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