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为了探讨pDJH2的1.9kb017株钩体DNA片段可否作为本重疫苗广谱保护性抗原的候选,采用重组DNA技术,将pDJH2的1.9kbDNA片段分别一PT7-7,pRSET系列重组,转化为大肠杆菌进行亚克隆,IPTG诱导表达,结果显示:阳性亚克隆pDJt,pDJrB能在大肠杆菌中一致,免疫印迹在68kd处分别有印迹,用pDJt亚克隆重组质粒主动免疫豚鼠,可抵抗强和株攻击,表现出免疫保护作用本实验结