【摘 要】
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1,2,3-三唑类化合物能够抑制葡萄糖苷酶抑制的活性，是抗癌药物潜在的良好靶点。本文从分子构型特点出发，基于概念密度泛函理论，采用B3LYP/6-311++G**方法，计算了一系列1H-1,2,3-三唑类衍生物的反应性描述指数，包括分子的电离势、亲合势、化学势，绝对硬度、亲电性指数等，分析反应性描述指数发现，当取代基中含有醚键或羰基时，分子的电子亲合势明显变大，芳香性取代基对大多数参数有影响，而饱
【基金项目】
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山东省自然科学基金（ZR2017PB006,ZR2019MC004,ZR2020MB077）； 山东省高端人才团队建设项目（No.108-10000318）；
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1,2,3-三唑类化合物能够抑制葡萄糖苷酶抑制的活性，是抗癌药物潜在的良好靶点。本文从分子构型特点出发，基于概念密度泛函理论，采用B3LYP/6-311++G**方法，计算了一系列1H-1,2,3-三唑类衍生物的反应性描述指数，包括分子的电离势、亲合势、化学势，绝对硬度、亲电性指数等，分析反应性描述指数发现，当取代基中含有醚键或羰基时，分子的电子亲合势明显变大，芳香性取代基对大多数参数有影响，而饱和直链烷烃取代基的长短主要影响log P值和分子体积的大小。拟合的定量构性关系线性方程表明:目标化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性主要跟电子亲合势、log P和分子体积V有关，其中log P权重最大;而对自由基的抑制活性主要跟前线轨道能量有关，LUMO轨道贡献占主导地位，降低LUMO轨道的能量可提高抑制剂的反应活性。
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