【摘 要】
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目的 :探讨干扰Lsm4基因对人食管癌EC109细胞增殖和迁移能力的影响及其可能的机制。方法 :实时荧光定量-PCR法检测26例食管癌及其相应癌旁组织中Lsm4 mRNA的表达。将靶向Lsm4
【机 构】
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同济大学附属第十人民医院检验科,安阳市肿瘤医院肿瘤科,同济大学附属杨浦医院检验科,
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目的 :探讨干扰Lsm4基因对人食管癌EC109细胞增殖和迁移能力的影响及其可能的机制。方法 :实时荧光定量-PCR法检测26例食管癌及其相应癌旁组织中Lsm4 mRNA的表达。将靶向Lsm4基因的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)(Lsm4-siRNA)或阴性对照(negative control,NC)(NC-siRNA)转染入食管癌EC109细胞,实时荧光定量-PCR法检测细胞中Lsm4 mRNA的表达,MTT法和平板克隆形成实验检测细胞的增殖和克隆形成能力,Transwell法检测细胞的迁移能力,蛋白质印迹法检测Lsm4、细胞核增殖抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和波形蛋白的表达水平。结果 :食管癌组织中Lsm4 mRNA的表达水平明显高于相应的癌旁组织(P<0.05)。Lsm4-siRNA转染后,EC109细胞中Lsm4 mRNA及其蛋白的表达水平低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);Lsm4-siRNA转染后,EC109细胞的增殖和克隆形成能力受到抑制(P<0.05),而EC109细胞的迁移能力增强(P<0.01)。与阴性对照组比较,Lsm4-siRNA转染组细胞PCNA的表达水平下调(P<0.05),而波形蛋白的表达水平上调(P<0.01)。结论 :食管癌组织中Lsm4 mRNA高表达,Lsm4可能参与调控食管癌EC109细胞的增殖和迁移。
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