【摘 要】
:
目的 探讨川芎嗪对三阴乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和EMT的影响及可能机制.方法 不同浓度川芎嗪处理MDA-MB-231细胞后,采用CCK8方法检测细胞增殖活性;Transwell法检测细胞的侵袭能力;Western blot检测EMT相关标志物E-cadherin,Vimentin,N-cadherin,Snail的表达变化;裸鼠移植瘤实验观察川芎嗪对瘤体增殖的影响;Western blot检测Akt,p-Akt, PI3K和p-PI3K蛋白的表达.结果 CCK8证实川芎嗪能抑制三阴乳
【机 构】
:
中国医科大学实验动物部,辽宁沈阳,110122
论文部分内容阅读
目的 探讨川芎嗪对三阴乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和EMT的影响及可能机制.方法 不同浓度川芎嗪处理MDA-MB-231细胞后,采用CCK8方法检测细胞增殖活性;Transwell法检测细胞的侵袭能力;Western blot检测EMT相关标志物E-cadherin,Vimentin,N-cadherin,Snail的表达变化;裸鼠移植瘤实验观察川芎嗪对瘤体增殖的影响;Western blot检测Akt,p-Akt, PI3K和p-PI3K蛋白的表达.结果 CCK8证实川芎嗪能抑制三阴乳腺癌细胞增殖,且呈现剂量依赖性;裸鼠成瘤实验证实川芎嗪在体内抑制乳腺癌细胞生长;Transwell实验表明川芎嗪可抑制细胞侵袭;Western blot结果显示川芎嗪上调E-cadherin表达,下调Vimentin,Ncadherin和Snail蛋白表达;同时发现川芎嗪显著抑制PI3K和Akt蛋白的磷酸化水平.结论 川芎嗪能显著抑制乳腺癌细胞增殖,侵袭和EMT,该作用可能与抑制PI3K/Akt信号通路激活有关.
其他文献
目的 探讨苦参碱(MAT)对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡与侵袭的影响及机制.方法 将人结肠癌HT-29细胞分为空白对照组与苦参碱组(0.125、0.25、0.5、1mg/L).不同浓度MAT干预24、48、72h后,MTT方法检测苦参碱对HT-29细胞增殖的抑制作用.1mg/L MAT干预48 h后,流式细胞术检测HT-29细胞的凋亡率;Transwell侵袭实验检测苦参碱对HT-29细胞侵袭能力的抑制作用;Western blot实验检测苦参碱对HT-29细胞Bcl-2、Bax、MMP-2与MMP-
目的 探讨小干扰RNA抑制人RUNT相关转录因子2(RUNX2)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡与侵袭的影响.方法 应用化学合成小干扰RNA技术沉默人乳腺癌MCF-7细胞中RUNX2基因的表达,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot实验验证基因沉默效率.应用MT方法检测细胞增殖能力变化,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化,Transwell实验检测细胞侵袭能力变化.结果 设计的siRNA能够明显抑制人乳腺癌MCF-7细胞RUNX2的表达.RUNX2基因沉默后,人乳腺癌MCF-7细胞的
目的 本研究拟分析新型m6A阅读器-胰岛素样生长因子2(IGF2) mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达水平、临床意义及对人非小细胞肺癌细胞增殖水平的影响.方法 利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载NSCLC相关数据集,分析肿瘤组织与正常组织之间IGF2BP1表达的差异;利用Kaplan-Meier曲线进行患者生存分析;MTT方法检测细胞增殖水平.结果 IGF2BP1蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞浆和细胞膜.TCGA
目的 基于气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析1-甲基海(MH)因防护百草枯(PQ)中毒模型,研究其代谢组学特征及其密切相关的代谢产物,探讨其分子机制及特征代谢物的潜在临床价值.方法 PQ组为灌胃30mg/kg百草枯建立昆明小鼠中毒模型,PQ+MH组为灌胃30mg/kg百草枯后腹腔注射100mg/kg的MH生理盐水溶液,NS组为灌胃30mg/kg后腹腔注射100mg/kg生理盐水的对照组.实验结束时取脏器和血液,染色、分析,应用GC-MS技术分别对三组小鼠血清样本进行检测,多变量统计学分析,筛选出具有
目的 观察皮肤桥蛋白(Dermatopontin,DPT)对食道癌细胞增殖能力的影响.方法 应用基因沉默技术在食道癌细胞Eca-109中下调DPT基因的表达,通过Western blot实验与免疫荧光实验评价24h、48h、72h基因沉默效率;应用克隆形成实验及MTT实验,检测下调DPT基因对食道癌细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期;通过Western blot实验检测CyclinD1蛋白的表达变化.结果 抑制DPT基因可以下调人食道癌细胞的克隆形成与细胞增殖能力,沉默DPT基因引起食道癌细胞Gg
目的 探讨介入化疗对胰腺癌患者血清肿瘤标志物及淋巴细胞亚型的影响.方法 选择2010年2月至2017年10月本院收治的60例胰腺癌患者为本次研究对象.介入化疗采用联合药物治疗方案:5-氟尿嘧啶(5-FU,600mg/m2)+丝裂霉素(MMC,10mg/m2)+健择(1 g/m2)+奥曲肽(0.1mg).观察介入化疗对胰腺癌患者肿瘤大小的影响及疼痛的改善情况,免疫放射分析法检测血清各肿瘤标志物(CA19-9、CA50、CA125、CA242)水平,直接免疫荧光技术检测外周血淋巴细胞亚群变化.结果 60例患者
目的 探讨布地奈德对哮喘大鼠哮喘症状的影响及机制.方法 制备大鼠哮喘模型,应用布地奈德处理后,测定引喘时间和点头呼吸频率,Real-time qPCR法检测各组大鼠肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中Transgelin-2表达水平变化,ELISA法检测大鼠血清TGF-β 1、IFN-γ、IL-4表达水平,分析布地奈德组大鼠Transgelin-2表达水平与布地奈德对哮喘症状影响、TGF-β 1、IFN-γ以及IL-4表达水平的相关性.结果 布地奈德能够延长哮喘大鼠的引喘时间,降低点头呼吸频率,上调哮喘
目的 检测非编码RNA LUCAT1在大肠癌及癌旁的表达差异,并探讨其与患者临床病理参数和预后的相关性及临床意义.方法 采用原位杂交组织化学法检测221对大肠癌病理组织标本和癌旁组织标本中LUCAT1表达水平,两样本秩和检验比较癌与癌旁的LUCAT1表达;采用Pearson x2、非条件Logistics回归、Logrank检验,多因素COX比例风险回归模型以及MDR法分析LUCAT1表达与大肠癌患者临床病理参数及预后的相关性.结果 LUCAT1在大肠癌细胞的核和浆均有表达;其在癌和癌旁组织的表达水平分别
目的 应用在线公共数据库分析转录因子RUNX1的表达,研究其表达的临床意义.方法 通过Oncomine、GEPIA公共数据库分析结直肠癌中RUNX1基因mRNA的表达情况,通过HPA(Human Protein Atlas)数据库分析RUNX1基因的蛋白表达情况,通过GEPIA分析RUNX1表达与肿瘤病理分期的关系以及RUNX1表达与患者生存期的关系.结果 RUNX1 mRNA和蛋白在结直肠癌表达水平上调,与结直肠癌分期无显著相关.RUNX1表达与结肠癌(COAD)患者总体生存率(OS)和无病生存率(DF