【摘 要】
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药品说明书是一定时期内医疗水平的总结或诊疗指导规范,滞后于临床实践的发展与更新,需要不断地更新。超药品说明书用药的现象一直存在,这种行为存在法律风险。通过制订全国
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药品说明书是一定时期内医疗水平的总结或诊疗指导规范,滞后于临床实践的发展与更新,需要不断地更新。超药品说明书用药的现象一直存在,这种行为存在法律风险。通过制订全国统一的超药品说明书用药的相关指南、建立超药品说明书用药的医院内部审查制度、加强超说明书用药时患者知情同意权的保护、强化药品生产企业完善药品说明书的法律义务、规范医师临床用药行为及建立和推广超药品说明书用药的医疗意外保险等措施,以从根本上规范医生的相关行为,更合理地保护医患双方的合法权益。
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