用单抗介导的交叉ELISA对IBV毒株的分型研究

来源 :中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mathan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
针对IBV三种结构蛋白的一组单抗(C1、C2、C3、J1、J2、J3)和6个不同血清型的IBV 标准株(Gray株、Connecticut株、Holte株、T株、M41株、Arkansas)进行交叉ELISA试验, 显示了6种不同的反应模式,根据两株中和单抗C2、J2与22个地方株ELISA反应的第三类群,即与J1反应的M41类群,与C<,2>反应的Y类群和与J1、C<,2>均不反应的第三类群,C2和J2两株中和单抗可与85℅以上毒株发生反应,可为IBV制苗毒株的选择(M41和Y)提供参考依据, 此种分型方法较传统的分型方法简便、快速。
其他文献
某地樱桃谷鸭群发生一种高发病率、高死亡率的传染病,其临床表现为沉郁、不食、下痢、脚软、发热等,病变特征以内脏器官充血、出血为主.本文从鸭体内分离到2株细菌,经鉴定为
本文从利用Authorware制作电路图CAI出发,对如何利用局部控制整体效果CAI进行了设计.不仅解决了电路图局部效果与整体联系问题.同时对CAI制作过程中界面控制具有实际应用作用
选HindⅢ、EcoRⅠ、PstⅠ、SphⅠ、BamHⅠ和BglⅠ6种限制酶,对QAVc-94株和AV-127国际标准株的DNA进行酶切图谱比较结果发现,QAVc-94株用上述6种酶酶切得到的片段数分别为10、3
对1999年冬季江苏省实验动物Beagle犬基地暴发的以拉稀、便血、高死亡率的病犬作流行病学调查、病理和实验室诊断。粪便血凝价高达2^14以上,并用HI加以验证,初步诊断为犬细小病
从北京某渔场发病锦鲤中分离出8株细菌。经形态学、生化特性鉴定有凝集试验,证明其中3株为嗜水气单胞菌。通过溶血试验、脱脂奶琼脂平板法、Dot-ELISA法及动物试验,显示这3株菌
以鸡致病性大肠杆菌F1菌毛特异性单抗1F4-1、2C3、3H3和F11菌毛特异性单抗FA1、FB11作为检测试剂,将111株已知O抗原的鸡致病性大肠杆菌经MD液体培养基连续传代培养后,通过直
本研究表明,用产蛋白酶的益生菌制备成益生菌剂饲喂肉鸡,能明显促进免疫器官的生长发育,提高免疫器官指数(提高脾脏、法氏囊、胞腺指数分别可达18.47、6.42%、41.63%,P<0.05);也能
应用番鸭胚成纤维细胞(MDEFC)培育出适应MDEFC增殖并产生细胞病变的鹅细小病毒弱毒疫苗株,同时测定了该弱毒株的部分生物米特性。结果显示:该弱毒株已失去对1日龄雏番鸭的致病性,
建立了一个可以识别丝状支原体丝状亚种SC生物型(MmmSC)的PCR方法。根据丝状支原体丝状亚种SC生物型(MmmSC)相关核苷酸序列,设计合成了MC1、MC2和SC1、SC2两对引物。MC1、MC2是
用RPMI1640培养基对抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)进行培养,并对其生长代谢进行测定。该细胞不论接种1.1&#215;10^5/cells/ml还是2.2&#215;10^5cells/ml其增殖最高倍数只能达2-3倍(3.22&#215;10^5cel