艾司西酞普兰的神经保护作用

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艾司西酞普兰(escitalopram,ESC)是西酞普兰的对映异构体.在临床上,ESC 多用于治疗广泛性焦虑、惊恐障碍及抑郁症患者,是临床药物中选择性最强的新型5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)再 摄 取 抑 制 剂 (selective serotonin reuptakern艾司西酞普兰(escitalopram,ESC)是西酞普兰的对映异构体.在临床上,ESC 多用于治疗广泛性焦虑、惊恐障碍及抑郁症患者,是临床药物中选择性最强的新型5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)再 摄 取 抑 制 剂 (selective serotonin reuptakerninhibitors,SSRIs)类抗抑郁剂.与其他 SSRIs 不同的是,它除了选择性地与突触前膜 5-HT 转运体结合位点结合外,还去除了外消旋西酞普兰结构中包含的西酞普兰右旋异构体对其左旋对映异构体与突触前膜变构位点的干扰,同时又增加了 5-HT 的释放,从而发挥抗抑郁焦虑的效果[1];其优点为起效快,不良反应小,药物相互作用少,并获得美国食品和药物管理局批准成为临床治疗焦虑障碍、抑郁症的一线用药[2].有研究发现,ESC 在治疗抑郁症方面起效时间较快的原因之一可能是对海马区神经再生的影响.
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