【摘 要】
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目的：首先克隆了猪ALAS1（5-aminolevulinate synthase 1）DNA序列，并对CDS序列进行了序列分析，分析了该基因的表达模式。方法：以4月龄长大母猪的卵巢为材料，运用同源序列克隆技术，对猪
【机 构】
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安徽省农业科院畜牧兽医研究所,华中农业大学动物科学院
【基金项目】
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长青年创新基金面上项目（14B0427）,安徽省农业科学院科技创新团队项目（13C0405）,现代农业子项目“安徽省地方品种猪保护与利用”资金资助（201201）
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目的：首先克隆了猪ALAS1（5-aminolevulinate synthase 1）DNA序列，并对CDS序列进行了序列分析，分析了该基因的表达模式。方法：以4月龄长大母猪的卵巢为材料，运用同源序列克隆技术，对猪ALAS1 DNA序列进行克隆并对其进行生物信息学分析；利用性腺激素处理卵巢颗粒细胞并结合RT-PCR方法分析了猪ALAS1基因的表达模式。结果：克隆得到了猪ALAS1 DNA序列9137 bp，其中包括53 bp的5＇非编码区序列、1922 bp的CDS序列和2～9内含子序列，共编码640个
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