【摘 要】
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目的 研究不同肝损伤状态下肝脏药物代谢和抗氧化功能的变化及规律,为肝纤维化患者的临床合理用药提供依据。方法 建立大鼠四氯化碳急性肝损伤和复合因素肝纤维化、肝硬化模型
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目的 研究不同肝损伤状态下肝脏药物代谢和抗氧化功能的变化及规律,为肝纤维化患者的临床合理用药提供依据。方法 建立大鼠四氯化碳急性肝损伤和复合因素肝纤维化、肝硬化模型,差速离心法制备肝亚细胞组分,测定药物代谢酶和抗氧化酶活性。结果 不同肝损伤状态下大鼠肝微粒体药物代谢Ⅰ相酶——细胞色素P450(CYP)总量、CYP1A1、3A活性和Ⅱ相酶-谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性均明显降低,随损伤时间递减,在肝硬化时达最低;而CYP2E1活性在急性肝损伤时即达最低,随染毒时间的延长而有所恢复。肝纤维化状态下CYP1
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