【摘 要】
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目的 通过微粒子化学发光免疫技术(chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA)检测新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)患者在感染期和恢复期血清中免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体和总抗体变化.方法 前期已收集2020-02～04月在作者医院收治的COVID-19患者206例血清标本为感染期病例标本;回顾性收集2020-09～10月在武汉疫情暴发期间火神山医院收治并康复出院的1
【机 构】
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430070湖北武汉,中部战区总医院输血科;湖北省建始县人民医院护理部
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目的 通过微粒子化学发光免疫技术(chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA)检测新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)患者在感染期和恢复期血清中免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体和总抗体变化.方法 前期已收集2020-02～04月在作者医院收治的COVID-19患者206例血清标本为感染期病例标本;回顾性收集2020-09～10月在武汉疫情暴发期间火神山医院收治并康复出院的139例COVID-19患者血清标本,作为恢复期病例标本.利用CMIA检测感染期和恢复期患者IgM抗体和总抗体变化,并分析性别、年龄、发病至抗体检测时间间隔对恢复期患者IgM抗体和总抗体的影响.结果 与感染期患者比较,恢复期患者血清IgM抗体阳性率由72.33％降至25.18％(x2=74.135,P＜0.001),IgM抗体效价中位值(S/CO比值)由2.65降至0.52(Z=-6.987,P＜0.001),总抗体阳性率及效价差异均无统计学意义(P＞0.05).恢复期患者发病至抗体检测时间间隔与IgM抗体效价成负相关(r=-0.378,P＜0.001),与总抗体效价无明显相关性(P＞0.05).不同年龄及性别分组对恢复期患者IgM抗体和总抗体阳性率及效价均无明显影响(P＞0.05).结论 COVID-19患者恢复期(发病后8～9个月)体内保护性抗体效价没有出现明显消减,为新型冠状病毒疫苗接种后保护性抗体效价变化提供临床依据.
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