【摘 要】
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目的 制备地塞米松纳米粒子并应用于动物模型验证其效果。方法 采用 PL GA为载体 ,制备了地塞米松纳米粒子 ,对其进行了表征。结果 纳米粒子粒径在 2 5 0 nm左右 ,载药量
【机 构】
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中国医学科学院生物医学工程研究所,中国医学科学院生物医学工程研究所,中国医学科学院生物医学工程研究所,中国医学科学院生物医学工程研究所,北京协和医院心内科,北京协和医院心内科,中国医学科学院生物医学工
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目的 制备地塞米松纳米粒子并应用于动物模型验证其效果。方法 采用 PL GA为载体 ,制备了地塞米松纳米粒子 ,对其进行了表征。结果 纳米粒子粒径在 2 5 0 nm左右 ,载药量高达 17%以上 ,包封率为 97% ,可维持长时间稳定的体外释放 ,应用于兔球囊损伤模型 ,明显抑制了血管内膜增生 ,取得了较好的效果。结论 纳米粒子是一种良好的药物载运体系
Objective To prepare dexamethasone nanoparticles and apply them to animal models to verify the effect. Methods Dexamethasone nanoparticles were prepared using PLGA as a carrier and characterized. Results The nanoparticle size was about 2500 nm, the drug loading was as high as 17% and the entrapment efficiency was 97%. The sustained release in vitro could be maintained for a long time and could be used in balloon injury model of rabbits. Hyperplasia, and achieved good results. Conclusion Nanoparticles are a good drug delivery system
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