大鼠肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析

来源 :临床肝胆病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Baggio_Fu

【摘要】

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根据大鼠肝再生增强因子(Augmenter of liver regeneration,ALR)cDNA序列设计特异性引物,采用多聚酶链反应(PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA,全长为150

【作者】

：

董菁成军王勤环刘友昭王刚施双双钟彦伟

【机构】

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解放军第三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心,北京医科大学第一医院感染疾病科

【出处】

：

临床肝胆病杂志

【发表日期】

：

2001年1期

【关键词】

：

大鼠肝再生增强因子基因组 DNA 克隆化序列分析多聚酶链反应外显子内含子 WT5”BZ]Augmenterofliverregeneration P

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根据大鼠肝再生增强因子(Augmenter of liver regeneration,ALR)cDNA序列设计特异性引物,采用多聚酶链反应(PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA,全长为1508nbp,结构为3个外显子和2个内含子,外显子长度分别为18bp、197bp和163bp,各编码6个、64个和55个氨基酸残基,长度与小鼠、人类ALR的外显子一致.

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