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目的：克隆获得水稻胚乳特异表达启动子pGluB-1。方法：采用PCR方法从水稻“台粳9号”基因组DNA中扩增出pGluB-1启动子序列，并克隆至pMD20-T载体上，酶切鉴定后进行测序并对测序结果进行生物信息学分析。结果：获得大小为1353bp的pGluB-1启动子序列，该序列与已报道序列的同源性为97％。启动子功能预测及顺式作用元件分析表晨所克隆的启动子序列含有ACGT基序、AACA基序、GCN4基序和醇溶蛋白框等胚乳特异表达必需的调控元件，其序列差异可能是由于不同品种个体差异及多态性的影响。结论：成功