【摘 要】
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【目的】提高Xenorhabdus nematophilaYL001的抗菌活性,为该菌株杀菌活性成分的提取分离及生物农药的开发应用奠定基础。【方法】以YSG培养基为基础,采用单因子试验方法,对最
【机 构】
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西北农林科技大学无公害农药研究服务中心
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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【目的】提高Xenorhabdus nematophilaYL001的抗菌活性,为该菌株杀菌活性成分的提取分离及生物农药的开发应用奠定基础。【方法】以YSG培养基为基础,采用单因子试验方法,对最佳碳源和氮源进行筛选,并采用全因子中心组合试验设计和响应面法对其最佳配比进行优化。【结果】YL001菌株的最佳碳源为玉米粉,氮源为豆饼粉,培养基的最佳组成为：玉米粉9.69 g/L,豆饼粉76.50 g/L,MgSO41.07 g/L,（NH4）2SO41.79 g/L,KH2PO40.63 g/L,K2HPO40
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