目的探讨树突状细胞(DC)与杀伤细胞(CIK)共培养后对宫颈癌细胞(Hela)凋亡的影响。方法采集宫颈癌患者外周血,分离外周血单个核细胞(PBMC),分别诱导DC和CIK细胞,并扩增培养,显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测DC细胞表面分子CD8、CD40及CIK细胞CD3、CD8、CD56。采用CCK-8检测DC-CIK细胞对Hela细胞存活率的影响,Annexin V/PI双染检测Hela细胞的凋亡,逆转录聚合酶链反应检测Hela细胞Bax/Bcl-2 m RNA比值和c-myc m RNA水平。结果 DC细胞培养第7天时CD8的阳性表达率为21.62%,CD40的阳性表达率为76.67%。CIK细胞培养第14天时CD3、CD8及CD56的阳性表达率分别为86.85%、82.69%和47.65%。DC-CIK细胞与Hela细胞共培养后,Hela细胞的存活率下降58.40%。流式细胞仪检测Hela+DC-CIK细胞凋亡率增加4.12倍。Hela+DC-CIK共培养的Hela组Bax/Bcl-2 m RNA比值为Hela组的(3.49±0.08)倍(P<0.05),c-myc m RNA水平提高60.72%(P<0.05)。结论该实验成功构建DC-CIK共培养体系,初步验证DC-CIK可能通过调控Bax/Bcl-2及c-myc基因的表达,诱导Hela细胞凋亡。