【摘 要】
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在克隆了二棱大麦第3组LEAcDNA,抗旱基因HDCS1的基因上,将其连接于pB1121的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,,构建了HDCS1的植物表达载体pBHC,并进行了PCR和酶切鉴定,为进行植物抗旱基因工程研究创造了条件。
【机 构】
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西北农业大学,中国热带农业科学院生物技术国家重点实验室
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在克隆了二棱大麦第3组LEAcDNA,抗旱基因HDCS1的基因上,将其连接于pB1121的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,,构建了HDCS1的植物表达载体pBHC,并进行了PCR和酶切鉴定,为进行植物抗旱基因工程研究创造了条件。
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