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目的:构建胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)表达质粒,实现GDNF在链霉菌的分泌表达.方法:从人基因组中克隆GDNF成熟肽编码基因,与链霉菌酪蛋白酶melC1启动子和信号肽DNA序列融合.melC1信号肽DNA与GDNF融合后无翻译框架的漂移,且GDNF的转录受控于melC1启动子.融合基因与链霉菌载体pIJ702连接并转化S.lividans TK24原生质体.结果:经抗性筛选及限制性酶切分析获得重组质粒pIJMG.携带pIJMG的链霉菌培养上清存在约15000的特异性表达带,与GDNF成熟肽的分子