【摘 要】
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目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗发病4.5~9.0h脑梗死的有效性及安全性。方法将2013年4月至2018年3月新乡市第一人民医院收治的82例发病时间为4.5~9.0h的脑梗死
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目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗发病4.5~9.0h脑梗死的有效性及安全性。方法将2013年4月至2018年3月新乡市第一人民医院收治的82例发病时间为4.5~9.0h的脑梗死患者根据治疗方法分为对照组(n=40)和观察组(n=42),对照组患者行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上应用rt-PA治疗。治疗前、治疗后24h及7、14d,采用美国国立卫生研究院中风量表(NIHSS)判断患者的神经功能缺损情况;治疗后90d,利用Barthel指数评估2组患者日常生活活动能力,采用修订Rank
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