论文部分内容阅读
为了表达基因4型戊型肝炎病毒(HEV)上海株ORF2编码蛋白并分析其抗原性,采用套式RT—PCR方法扩增上海猪基因4型HEV代表株结构蛋白基因ORF2部分片段,构建含有该基因片段的pET30a(+)重组表达质粒,命名为pET—E;将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,经1mmol/L IPTG诱导得到表达,进行SDS—PAGE分析,然后用Western blot鉴定其抗原性,最后纯化蛋白。结果:SDS—PAGE证明该片段得到融合表达,分子量为33ku。Western blot分析表明,重组蛋白可以与HEV阳