【摘 要】
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目的:分析参麦注射液发生不良反应/事件(ADR/ADE)的特点,为临床安全用药提供参考。方法:收集孝感市2011-2015年参麦注射液ADR/ADE报告共243例,并对患者的人群特征、给药途径
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目的:分析参麦注射液发生不良反应/事件(ADR/ADE)的特点,为临床安全用药提供参考。方法:收集孝感市2011-2015年参麦注射液ADR/ADE报告共243例,并对患者的人群特征、给药途径、用法用量、ADR/ADE临床表现、严重ADR/ADE的特点等进行统计与分析。结果:243例ADR/ADE中,以女性(150例,61.73%),50岁以上患者(180例,74.08%)用药1 h内(121例,49.79%)ADR/ADE多发,累及器官及系统以循环系统反应(80例,32.92%),皮肤及附件损害(43例,17.70%)为主;严重ADR/ADE 23例(9.47%),以过敏反应为主。结论:临床应用参麦注射液时,应加强对女性、老年人和用药1 h内的监测,辨证用药,发生严重ADR/ADE时,及时停药及对症处理,转归良好。
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