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目的构建乙肝病毒全长基因组真核表达载体。方法PCR一步法扩增乙肝病毒全长基因组：乙肝病毒基因组和真核表达载体pcDNA3．1（＋）经HindⅢ和EcoRⅠ双酶切，连接并转化大肠杆菌DH5α。结果PCR、酶切和测序表明乙肝病毒全长基因组成功插入真核表达载体pcDNA3．1（＋）。结论成功构建乙肝病毒全长基因组真核表达载体。