【摘 要】
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目的运用基因克隆技术将自行合成的人粒．巨噬细胞集落刺激因子（hGM-CSF）转化于乳酸链球菌，并筛选获得高表达重组hGM-CSF的乳酸链球菌稳定株。方法将经过优化通合在乳链菌表达的hG
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目的运用基因克隆技术将自行合成的人粒．巨噬细胞集落刺激因子（hGM-CSF）转化于乳酸链球菌，并筛选获得高表达重组hGM-CSF的乳酸链球菌稳定株。方法将经过优化通合在乳链菌表达的hGM．CSF基因克隆于含有P59启动子、USP45蛋白信号肽、终止密码子的pNBC1000载体，得到重组质粒pNCSF，然后将pNCSF进一步克隆于穿梭载体pTR1001c，获得乳链菌表达载体pTRCSF，通过电穿孔转化于乳链菌，并通过聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳验证hGM—CSF的表达。结果获得了重组质粒pNCSF并经酶切鉴定和测
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