【摘 要】
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视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种中枢神经系统原发炎性脱髓鞘疾病,主要特征为单发或反复发作的视神经炎（optic neuritis,ON）和急性脊髓炎[1]。该病常难以与多发性
【机 构】
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南京医科大学附属脑科医院神经内科,南京神经精神病学研究所
【基金项目】
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江苏省自然科学基金（BK2009049）,南京市医药卫生课题（YKK09133）
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视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种中枢神经系统原发炎性脱髓鞘疾病,主要特征为单发或反复发作的视神经炎（optic neuritis,ON）和急性脊髓炎[1]。该病常难以与多发性硬化（multiple sclerosis,MS）相鉴别,但疾病进展更快,对针对MS的免疫调节治疗无反应。2004年,一种NMO特异性自身抗体即水通道蛋白4（AQP4）抗体被发现,
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