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目的：通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌（EHEC）0157：H7的EspA和EspB蛋白，并分析它们的免疫保护性。方法：采用PCR技术从EHEC0157：H7基因组中扩增espA和espB基因，连接至pET-22b（4-）载体上，转化至宿主细胞大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达，用亲和层析纯化目的蛋白，SDS-PAGE测定其相对分子质量，免疫小鼠分析其免疫保护性。结果：重组espA和espB基因片段的测序结果与GenBank中的相应基因序列完全一致，一致性均为100％；得到了纯度为95％