泮托拉唑和兰索拉唑在CYP2C19不同基因型中国汉族人体中的药动学(英文)

来源 :中国新药与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dingwenpeng
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目的研究泮托拉唑和兰索拉唑在健康中国汉族志愿者体内药动学与CYP2C19基因多态性的关系。方法采用聚合酶链限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析170例中国汉族志愿者的CYP2C19基因型,选取12名健康志愿者参加药动学研究。根据基因表型12名受试者被随机分为2组(每组6名):快代谢型(EMs)组和慢代谢型(PMs)组。受试者随机交叉单剂量口服泮托拉唑肠溶片(40 mg)和兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)。血药浓度采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定。结果在中国汉族人体内CYP2C19m1和CYP2C19m2的突变频率为0.33和0.07。泮托拉唑和兰索拉唑在志愿者体内的药动学均符合一房室开放模型。快、慢代谢型个体内的主要药动学参数(ρmax,AUC0~t和AUC0~∞)存在显著差异(P< 0.01)。快、慢代谢型个体的泮托拉唑和兰索拉唑的ρmax,t1/2 Ke和AUC0~∞的相对比值分别为:1:1.9和1: 2.3,1:2.8和1:1.6,1:5.7和1:3.2。结论泮托拉唑和兰索拉唑在中国汉族志愿者体内药动学的个体差异与CYP2C19基因型关系密切,根据基因型制定个体化给药方案有助于这2个药物的合理使用。
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