普瑞巴林联合强的松治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性

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目的探讨普瑞巴林与强的松联合应用治疗带状疱疹神经痛患者的临床疗效及安全性。方法选取2010年3月至2013年3月我院收治的带状疱疹后神经痛患者64例,按其就诊顺序均分为对照组及观察组,每组32例。对照组给予口服普瑞巴林,观察组给予普瑞巴林联合强的松治疗。比较两组的临床疗效及安全性。结果治疗后3周,对照组疼痛发生率、疼痛程度评分、精神状况评分、不良反应发生率分别为56.25%、5.8±0.5、5.3±1.6、9.4%,观察组分别为28.12%、3.6±1.1、4.8±1.8、3.1%,两组比较,差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗9周后,对照组患者疼痛发生率、疼痛程度、精神状况、不良反应发生率为50.0%、2.8±0.9、3.1±0.9、12.5%,观察组为9.38%、0.9±0.06、2.3±0.6、6.25%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论普瑞巴林联合强的松治疗带状疱疹后神经痛疗效显著优于单用普瑞巴林,且不良反应发生率低于单用普瑞巴林,值得临床推广。
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