以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和N,N-双烯丙基苄胺(DiAB)为共聚单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂、过硫酸铵(APS)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,采用自由胶束交联共聚法合成了疏水基团为芳香基的疏水改性温敏性智能水凝胶P(NIPA-co-DiAB)。研究了DiAB摩尔分数(x(DiAB))对水凝胶溶胀性能的影响。在初始溶胀阶段,随着x(DiAB)由0增大至3%,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的溶胀行为由Fickian扩散转变为non-Fickian扩散。x(DiAB)分别为0、1%、2%和3%时,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的平衡溶胀率(SR0)在蒸馏水中分别为63.6、93.5、141.6和167.4,在0.01mol/LSDS溶液中分别为63.1、71.0、59.0和77.5,在CTAB溶液中分别为37.6、42.2、44.1和60.0,在TritonX-100溶液中分别为30.9、49.4、68.5和88.3。结果表明,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的SR0大于PNIPA水凝胶,且在蒸馏中比在0.01mol/L表面活性剂溶液中要大。加入0.01mol/LTritonX-100、CTAB或SDS后,PNIPA水凝胶的体积相变温度或较低临界溶解温度(LCST)由32.5℃分别增至35.4、45.6和80℃。P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的LCST由32.0～32.5℃分别增加至34.7～35.6℃、45.8～46.2℃和80℃。加入表面活性剂能增加P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的体积相变温度,高的体积相变温度与DiAB含量无关。