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目的:探讨低表达miR-210-3p对大鼠垂体瘤GH3和MMQ细胞株的增殖与迁移的作用。方法:将培养好的大鼠垂体瘤MMQ与GH3细胞株随机分为低表达miR-210-3p组和阴性对照组,分别转染miR-210-3p inhibitor和miR-210-3p NC,荧光定量PCR检测实验组与对照组的miR-210-3p的表达;转染后24 h、48 h、72 h分别进行CCK8检测增殖能力;用Transwell来检测大鼠垂体瘤细胞的迁移能力;用Western- boltting技术分别检测低表达miR-210-