目的：建立一种同时测定草决明中五种蒽醌类化合物含量的HPLC方法及草决明HPLC指纹图谱。方法：采用Hypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．05％甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速1．0mL/min，柱温：30℃，检测波长254nm。采用评价软件（2004A）进行数据分析，对来自加纳和中国13个地区，共22种生、炒草决明建立了HPLC 指纹图谱，并进行相似度计算。结果：方法的灵敏度、线性、精密度以及准确度均符合方法学验证的要求。分别在生品中检出16个共有峰，在炮制品检出8个共有峰；与对照样品（加纳的生品）相比，中国的两个样本相似系数分别为0．577（南京）和0．565（武汉）。结论：所建立的草决明指纹图谱的方法稳定可靠，适用于草决明质量评价，两个国家的草决明质量有明显差异。