论文部分内容阅读
<正>美国FDA于2017年2月15日批准威朗(Valeant)公司的Brodalumab(商品名:Siliq)注射液上市,用于适合全身疗法或光疗且对其他全身疗法无应答或失去应答的成年患者治疗中至重度斑块状银屑病。Brodalumab为人源性免疫球蛋白2(Ig G2)单克隆抗体,可与人白细胞介素17(IL-17)受体A(RA)选择性结合,抑制其与细胞因子IL-17A、IL-17F、