血塞通注射剂不良反应的系统评价

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目的:探讨血塞通注射剂不良反应的系统评价。方法:收集血塞通注射剂不良反应事件,分析发生不良反应的可能性原因,进而系统评价血塞通注射液的临床使用安全性。结果:不良反应病例中,报道提及药物过敏史的30例,其中曾有药物过敏史27例,占90%;报道提及联合用药的78例,进行联合用药的49例,占62.82%;不良反应发生时间,注射后10 min内6例(5.94%),10 min-1 d 15例(14.85%),2-3 d 9例(8.91),4-5 d 10例(9.90%),6-7 d 13例(12.87%),7 d
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