目的明确芪蛭益肺颗粒药物血清对正常大鼠肺成纤维细胞转化生长因子-β1/Smads(TGF-β1/Smads)信号转导通路的调控作用。方法分离自出生2~3 d大鼠肺组织并培养传代至第4代成纤维细胞,随机分为空白血清组、模型组和药物血清组。模型组、药物血清组先滴加含2.5μg/L浓度TGF-β1的DMEM,空白血清组滴加新鲜无血清DMEM;之后空白血清组、模型组滴加含5%浓度空白血清的DMEM,药物血清组滴入含5%芪蛭益肺颗粒药物血清的DMEM。培养48、72 h后采用实时荧光PCR检验方法,检测各组细胞中Smad3、Smad4、Smad7的mRNA表达。结果模型组48 h细胞中Smad3、Smad4 mRNA表达升高,72 h细胞中Smad3、Smad4、Smad7 mRNA表达升高,与空白组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。药物血清组48 h细胞中Smad3、Smad4 mRNA表达下降,Smad7 mRNA表达升高,72 h细胞中Smad3、Smad4 mRNA表达下降,与模型组比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论芪蛭益肺颗粒可能通过调节TGF-β1/Smads信号转导通路的传导,抑制TGF-β1刺激下的肺成纤维细胞增殖。