【摘 要】
：
为提高学生的学习能力,在兽医防疫与检验学课程采用专题化教学模式.设置酶联免疫吸附检测技术专题授课内容并进行授课实践,通过课堂教学效果分析、问卷调查分析、课后作业反馈分析进行教学效果评价.课堂教学效果较好,学生对专题化教学认可度高,学生较好地掌握了理论知识,专题化教学有助于提高学生的文献检索、文献阅读能力以及解决问题的能力.
【机 构】
：
锦州医科大学畜牧兽医学院,锦州121001
论文部分内容阅读
为提高学生的学习能力,在兽医防疫与检验学课程采用专题化教学模式.设置酶联免疫吸附检测技术专题授课内容并进行授课实践,通过课堂教学效果分析、问卷调查分析、课后作业反馈分析进行教学效果评价.课堂教学效果较好,学生对专题化教学认可度高,学生较好地掌握了理论知识,专题化教学有助于提高学生的文献检索、文献阅读能力以及解决问题的能力.
其他文献
目的:检测miR-182在骨肉瘤HOS细胞中的表达,通过构建过表达miR-182的转染载体检测miR-182对骨肉瘤HOS细胞凋亡的影响.方法:RT-qPCR检测骨肉瘤HOS细胞miR-182表达.构建过表达miR-182的转染载体,进行转染后细胞共培养,RT-qPCR检测转染后miR-182表达,显微镜下观察细胞形态.Western blot分析miR-182对RAC1通路蛋白的作用,CCK-8法分析过表达miR-182对骨肉瘤HOS细胞生长的抑制情况,流式细胞术评估miR-182对骨肉瘤HOS细胞细胞
目的:探讨肝癌细胞来源的细胞外囊泡(EVs)体外对外周血单个核细胞(PBMCs)中T细胞功能的影响.方法:采用淋巴细胞分离液从C57BL/6小鼠和健康人外周血中分离PBMCs,在体外含IL-2、抗CD3和抗CD28抗体的完全培养基培养条件下加入不同浓度的EVs或联合IL-6中和抗体进行诱导培养72 h.流式细胞仪和ELISA分别检测IFN-γ+T细胞的比例及上清中IL-6和IFN-γ的浓度.结果:肝癌细胞来源的EVs直径主要分布于150～1000 nm之间,体外可以显著促进野生型小鼠和健康人PBMCs分泌
目的:探讨TLR4介导的MyD88依赖途径以及TRIF依赖途径在人参果胶诱导的Th1活化中的作用.方法:使用免疫磁珠阴性分选小鼠脾脏CD4+T细胞,CD3抗体预活化,分别用人参果胶、LPS体外刺激.WST1检测细胞增殖;qRT-PCR、ELISA检测IFN-γ及IL-4表达;Western blot实验检测TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达.使用TLR4抗体预处理CD4+T细胞,WST1实验检测细胞增殖;ELISA检测IFN-γ及IL-4浓度.结果:人参果胶直接促进CD4+T细胞增殖及IFN-γ表达,
结直肠癌是临床常见的一种消化系统恶性肿瘤,中药提取物具有抗氧化、抗肿瘤等作用,并可抑制结直肠癌等肿瘤细胞的增殖等生物学行为[1-3].三叶青属于葡萄科崖爬藤属多年生藤本植物,可抑制肝癌细胞增殖并可促进细胞凋亡[4].miR-515-5p在肿瘤细胞中表达下调,上调其表达可抑制肿瘤细胞迁移[5].starbase预测显示CDCA5可能是miR-515-5p的靶基因,CDCA5在结直肠癌细胞中表达水平升高,并可通过激活ERK信号通路从而促进结直肠癌发展进程[6].因此,本研究主要探究三叶青乙酸乙酯提取物对结直肠
目的:探讨6,7,4\'-三羟基异黄酮(THIF)对人宫颈癌HeLa细胞免疫逃逸的影响及作用机制.方法:体外培养HeLa细胞,随机分为对照组、THIF组(5、15、30μmo/l L);MTT法检测THIF对HeLa细胞的增殖抑制作用及淋巴细胞增殖活力;LDH法检测自然杀伤(NK)细胞杀伤活力;Annexin V-FITC/PI双染法检测各组HeLa细胞凋亡情况;RT-qPCR和Western blot检测主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关蛋白A/B(MICA/B)、可溶性NK细胞活化性受体(NKG2D)
目的:研究外泌体途径在固肺消积饮抑制肺癌A549细胞迁移和侵袭中的作用,及microRNA-186-5p(miR-186-5p)在其中的作用机制.方法:制备固肺消积饮含药血清和无药血清,分别诱导A549细胞、转染miR-186-5p NC的A549细胞、转染miR-186-5p inhibitor的A549细胞,获得4种外泌体,即NC-Exo、XJD-Exo、XJD-miR-186-5p NC-Exo、XJD-miR-186-5p inhibitor-Exo.透射电镜观察外泌体形态;Western blo
目的:探讨复方甘草酸苷对寻常型银屑病表皮细胞细胞周期的影响及其机制.方法:以不同浓度复方甘草酸苷(0.05、0.1、0.2 ng/ml)处理银屑病表皮细胞,采用流式细胞术分析细胞周期,Western blot测定细胞周期蛋白A(CyclinA)、细胞周期蛋白B1(CyclinB1)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达,qRT-PCR检测miR-155表达.采用脂质体将anti-miR-155转染至银屑病表皮细胞,qRT-PCR检测转染效果,流式细胞术、Western blot检测干扰miR-155对
目的:分析天花粉蛋白(TCS)、TCS和siPD-1联合用药对卵巢癌细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法:将卵巢癌SKOV3细胞接种于6孔板(1×105个/孔),并分为3组,空白对照组:12 h后更换培养液,无任何药物处理,TCS处理组:12 h后加入含不同浓度TCS(20、40、60、80、100μg/ml)的培养基,TCS+siPD-1联合处理组:12 h后加入含不同浓度TCS(20、40、60、80、100μg/ml)和不同终浓度siPD-1(60、80、100、120、150 nmol/L)的培
目的:探讨不同抗Ro52抗体与SLE/SS/IIM患者临床表现的相关性.方法:收集诊断明确且免疫学检测抗Ro52抗体阳性SLE/SS/IIM的患者血清及病例资料分别50/30/30份,阴性患者的病例资料分别SLE50/IIM30份;重组Ro52蛋白作为抗原,检测SLE/SS/IIM患者血清中抗Ro52抗体亚型(IgA、IgG、IgM);用t检验和卡方检验对数据进行分析.结果:①110份血清样本中,抗Ro52抗体亚型IgG的OD值水平(1.772±0.01287)明显高于IgM(1.592±0.02076,
目的:分析IL-15在胸腺上皮肿瘤(TETs)组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系,探讨其参与的调控网络.方法:运用GEPIA2数据和免疫组织化学技术分析IL-15在正常胸腺组织和TETs组织中的表达差异;基于TCGATETs数据,探究IL-15的表达与患者临床病理特征和预后的关系,并利用免疫组织化学技术进一步分析IL-15与临床特征相关性;利用cBioPortal、DAVID工具进行TCGA TETs IL-15共表达基因GO和KEGG富集分析;基于STRING数据库分析IL-15蛋白-蛋白相