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目的观察自体血小板血浆对体外培养的角膜基质细胞生物学功能的影响。方法采用二次离心法分离兔全血获得富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)和贫血小板血浆(platelet-poor plasma,PPP);原代培养兔角膜基质细胞,取第3代细胞用于实验。在角膜基质细胞中分别加入体积分数5.0%的PRP和PPP,倒置显微镜下观察细胞生长情况,对比PRP和PPP对角膜基质细胞的促生长情况,以确定自体血小板血浆中促增殖作用的最有效成分。采用不同浓度的PRP(体积分数分别为2.5%、5.0%、10.0%)作用于角膜基质细胞,以及采用不同浓度PRP(体积分数分别为2.5%、5.0%、20.0%)联合FBS作用于角膜基质细胞,CCK-8法检测PRP、PRP联合FBS促进角膜基质细胞增殖的作用。对不同浓度(体积分数分别为2.5%、5.0%)PRP作用的角膜基质细胞进行免疫荧光法检测其表达的平滑肌型肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)。结果加入体积分数5.0%PRP组促细胞增殖作用强于加入体积分数5.0%PPP组。PRP在体积分数为2.5%~10.0%时,均能促进角膜基质细胞的增殖,其中体积分数为5.0%时作用最强;体积分数5.0%PRP与FBS联合作用时的吸光度值随时间的变化均明显高于两者单独作用时的吸光度值(均为P<0.05),而体积分数20.0%的PRP与FBS联合作用时的吸光度值随时间的变化低于FBS单独作用时的吸光度值。不同浓度PRP处理的角膜基质细胞均可见α-SMA的阳性表达。结论低浓度的PRP能有效促进角膜基质细胞的增殖及活化,有利于角膜基质损伤的快速修复,促进伤口愈合,防止严重并发症的发生。